Các bác sĩ tại Trung tâm Nhi khoa, Bệnh viện Bạch Mai gần đây đã tiếp nhận một trường hợp đặc biệt, khi một bé trai 7 tuổi được đưa đến với tình trạng tăng amylase máu cao bất thường. Thông tin ban đầu cho biết, trước đó cháu bé đã được chẩn đoán mắc sởi và đã trải qua quá trình điều trị tại một bệnh viện tuyến trung ương. Tuy nhiên, sau đó, bé trai xuất hiện các triệu chứng nôn và đau bụng, khiến gia đình phải tìm kiếm sự giúp đỡ y tế thêm.
Khi được chuyển đến Trung tâm Nhi khoa, Bệnh viện Bạch Mai, các bác sĩ đã tiến hành các xét nghiệm cần thiết và phát hiện ra chỉ số amylase máu tăng rất cao. Ban đầu, chẩn đoán được đưa ra là viêm tụy cấp, một tình trạng nghiêm trọng cần được điều trị kịp thời. Tuy nhiên, khi tiến hành siêu âm bụng, các bác sĩ không tìm thấy bất kỳ dấu hiệu bất thường nào ở tuyến tụy hay các cơ quan khác trong ổ bụng.
Trước tình trạng này, các bác sĩ đã quyết định phối hợp với phòng xét nghiệm để thực hiện các xét nghiệm chuyên sâu hơn nhằm tìm nguyên nhân chính xác của tình trạng tăng amylase máu. Qua quá trình làm việc, các bác sĩ đã phát hiện ra tình trạng macroamylasemia – một tình trạng hiếm gặp và lành tính. Tình trạng này xảy ra khi amylase trong máu không thể lọc qua thận và bị tích tụ, dẫn đến tình trạng tăng amylase máu kéo dài.
Việc xác định được chẩn đoán chính xác là macroamylasemia đã giúp các bác sĩ và gia đình bệnh nhân hiểu rõ tình trạng của cháu bé. Từ đó, họ có thể loại bỏ các can thiệp y tế không cần thiết và giảm gánh nặng kinh tế cho gia đình. Bệnh viện Bạch Mai đã thể hiện sự quan tâm và nỗ lực trong việc tìm kiếm nguyên nhân chính xác của tình trạng bệnh, thể hiện qua sự phối hợp chặt chẽ giữa các bác sĩ lâm sàng và phòng xét nghiệm.
Trường hợp của bé trai 7 tuổi là một minh chứng quan trọng cho việc cần phải tìm kiếm nguyên nhân chính xác của tình trạng bệnh, đặc biệt là trong các trường hợp hiếm gặp. Nó cho thấy rằng sự tỉ mỉ và cẩn thận trong quá trình chẩn đoán có thể giúp ngăn chặn các can thiệp y tế không cần thiết và cải thiện kết quả điều trị cho bệnh nhân.
